Informacja dotycząca Sanprobi FEMI PLUS

27.02.2019

Szanowni Państwo!

Uprzejmie informujemym iż decyzją nr. UR.D.WM.DNB.18.2019 z dnia 11 lutego 2019 roku Prezes Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych stwierdził, iż kapsułki Dopochwowe Sanprobi Femi Plus, których dystrybutorem jest Sanprobi Sp. z o.o. Sp. k. nie są wyrobem medycznym i mają cechy produktu leczniczego.

W związku ze zmianą klasyfikacji produktu, kapsułki Sanprobi Femi Plus nie mogą być przedmiotem obrotu na rynku polskim.

 

Decyzja Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych w sprawie FEMI PLUS (1).pdf
Strona używa cookies Dowiedź się więcej