Informacja dotycząca Sanprobi FEMI PLUS

Szanowni Państwo!

Uprzejmie informujemy, iż decyzją nr. UR.D.WM.DNB.18.2019 z dnia 11 lutego 2019 roku Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych stwierdził, iż kapsułki dopochwowe Sanprobi Femi Plus, których dystrybutorem jest Sanprobi Sp. z o.o. Sp. k., nie są wyrobem medycznym i mają cechy produktu leczniczego.

W związku ze zmianą klasyfikacji produktu kapsułki Sanprobi Femi Plus nie mogą być przedmiotem obrotu na rynku polskim.